Sienna

ម៉ូនីទ័រទារក: តើវាវាស់អ្វី និងអ្វីដែលគ្មានមួយណាការពារបាន

ម៉ូនីទ័រចលនា ចង្វាក់បេះដូង និងអុកស៊ីសែនដែលលក់ឲ្យឪពុកម្តាយសន្យាថានឹងឃ្លាំមើលទារកពេញមួយយប់។ អាជ្ញាធរសុខាភិបាលប្រកាសថា គ្មានឧបករណ៍ណាដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឲ្យការពារការស្លាប់ភ្លាមៗរបស់ទារកឡើយ។ នេះជាអ្វីដែលប្រភពបង្ហាញ អ្វីដែលពួកវាមិននិយាយ និងអ្វីដែលពិតជាបន្ថយហានិភ័យ។

អ្វីដែលម៉ូនីទ័រលក់ឲ្យឪពុកម្តាយសន្យា

ម៉ូនីទ័រទារកជាច្រើនដែលលក់ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា គ្មានការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារពី FDA ដូច្នេះទីភ្នាក់ងារមិនបានវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព ឬប្រសិទ្ធភាពរបស់វាទេ (សេចក្តីជូនដំណឹងសុវត្ថិភាពរបស់ FDA ថ្ងៃទី 16 កញ្ញា 2025)។ ផលិតផលទាំងនេះបង្ហាញខ្លួនជាការឃ្លាំមើលទារកជាបន្តបន្ទាប់ពេញមួយយប់ ខណៈដែលបទប្បញ្ញត្តិអាមេរិកចាត់ថ្នាក់ពួកវាតាមអ្វីដែលពួកវាអះអាង។

FDA បញ្ជាក់ថាខ្លួនមិនដឹងពីភស្តុតាងគ្លីនិក ឬវិទ្យាសាស្ត្រណាដែលបង្ហាញថាផលិតផលទារកដែលមានសព្វថ្ងៃការពារ ឬបន្ថយហានិភ័យនៃការស្លាប់ភ្លាមៗរបស់ទារកឡើយ (សេចក្តីជូនដំណឹងសុវត្ថិភាពដូចគ្នាថ្ងៃទី 16 កញ្ញា 2025)។ គ្មានឧបករណ៍ណា រួមទាំងម៉ូនីទ័រ ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឲ្យការពារការស្លាប់ភ្លាមៗ ឬការស្លាប់មិនបានរំពឹងរបស់ទារកឡើយ។

ច្បាប់បទប្បញ្ញត្តិច្បាស់លាស់: ផលិតផលទារកដែលអះអាងថាការពារការស្លាប់ភ្លាមៗក្លាយជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (FDA, «Baby Products with SIDS Prevention Claims»)។ FDA មិនបានអនុញ្ញាតផលិតផលបែបនេះណាមួយទេ ហើយមិនដឹងពីការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រណាដែលបង្ហាញវាឡើយ; ម៉ូនីទ័រស្ថិតក្នុងចំណោមផលិតផលដែលមានការអះអាងមិនបានបញ្ជាក់ (ប្រភពដូចគ្នា)។

សញ្ញាមួយជួយស្គាល់ឧបករណ៍ដែលបានវាយតម្លៃពិតប្រាកដ: ឧបករណ៍ដែលមានការអនុញ្ញាតពី FDA បង្ហាញកូដផលិតផល QYU (សេចក្តីជូនដំណឹងសុវត្ថិភាពថ្ងៃទី 16 កញ្ញា 2025)។ ចំពោះឧបករណ៍ដែលគ្មានកូដនេះ ទីភ្នាក់ងារបញ្ជាក់ថាមិនបានវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់វាឡើយ (ប្រភពដូចគ្នា)។

អនុសាសន៍ដែលកាត់សេចក្តីជម្លោះ

សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិក (AAP) បានផ្សព្វផ្សាយនៅថ្ងៃទី 21 មិថុនា 2022 នូវអនុសាសន៍កម្រិត A: មិនត្រូវប្រើម៉ូនីទ័របេះដូង និងផ្លូវដង្ហើមនៅផ្ទះ ជាយុទ្ធសាស្ត្រកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការស្លាប់ភ្លាមៗរបស់ទារកឡើយ។ កម្រិតនេះ ខ្ពស់បំផុតក្នុងប្រព័ន្ធវាយតម្លៃរបស់ខ្លួន ផ្អែកលើការសិក្សារោគរាតត្បាតធំៗចំនួនបួនដែលធ្វើឡើងពីឆ្នាំ 1986 ដល់ 2001។

ស្ថាប័នដូចគ្នាស្នើឲ្យជៀសវាងឧបករណ៍ពាណិជ្ជកម្មដែលអះអាងថាបន្ថយហានិភ័យនេះ ព្រោះគ្មានភស្តុតាងថាពួកវាបន្ថយវាឡើយ (សេចក្តីប្រកាសរបស់សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិក ថ្ងៃទី 21 មិថុនា 2022)។ ខ្លួនបន្ថែមថាផលិតផលទាំងនេះអាចផ្តល់អារម្មណ៍សុវត្ថិភាពក្លែងក្លាយ និងបង្កការធ្វេសប្រហែស។

នៅប្រទេសបារាំង Santé publique France ពោលគឺទីភ្នាក់ងារសុខាភិបាលសាធារណៈបារាំង ផ្សព្វផ្សាយជំហរស្រដៀងគ្នា។ អនុសាសន៍របស់អាជ្ញាធរសុខាភិបាលបារាំង Haute Autorité de santé (HAS) ឆ្នាំ 2007 ដែលបានដាក់នៅលើគេហទំព័ររបស់ខ្លួន បញ្ជាក់ថាការប្រើប្រាស់ជាប្រព័ន្ធនូវឧបករណ៍ ឬពូកត្រួតពិនិត្យខ្លួនឯងដែលមានគោលបំណងរកឃើញការឈប់ដកដង្ហើម និងការថយចុះចង្វាក់បេះដូង មិនត្រូវបានណែនាំទៀតទេដូចពីមុន។

អ្វីដែលម៉ូនីទ័រធ្វើពិតប្រាកដ

ម៉ូនីទ័រវាស់ចង្វាក់បេះដូង ការដកដង្ហើម ឬកម្រិតអុកស៊ីសែន ហើយបើកសំឡេងរោទ៍ពេលតម្លៃចេញក្រៅជួរដែលរំពឹង។ គ្មានអាជ្ញាធរណាផ្តល់ឲ្យវានូវឥទ្ធិពលការពារលើយន្តការដែលនាំទៅរកការស្លាប់មិនបានរំពឹងរបស់ទារកឡើយ។

សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិកកត់សម្គាល់ថាផលិតផលទាំងនេះអាចបង្កអារម្មណ៍សុវត្ថិភាពក្លែងក្លាយ និងការធ្វេសប្រហែស (សេចក្តីប្រកាសថ្ងៃទី 21 មិថុនា 2022)។ FDA វិញបញ្ជាក់ថាការវាស់វែងមិនត្រឹមត្រូវអាចនាំទៅរកការថែទាំមិនចាំបាច់ (សេចក្តីជូនដំណឹងសុវត្ថិភាពថ្ងៃទី 16 កញ្ញា 2025)។

ត្រូវបំបែកសញ្ញាណពីរ: ការរកឃើញភាពមិនប្រក្រតី និងការបន្ថយហានិភ័យ។ ឧបករណ៍ដែលរោទ៍បញ្ជាក់ការវាស់វែងមួយ; វាមិនផ្លាស់ប្តូរទាំងឥរិយាបថគេង ទាំងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ទាំងវត្តមានមនុស្សពេញវ័យ ហើយអនុសាសន៍បង្ការពឹងលើចំណុចទាំងនេះ (FDA, សេចក្តីជូនដំណឹងសុវត្ថិភាពថ្ងៃទី 16 កញ្ញា 2025)។

អ្វីដែលបានកំណត់សម្រាប់ការគេង

របាយការណ៍បច្ចេកទេសរបស់សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិកដែលផ្សព្វផ្សាយក្នុងឆ្នាំ 2022 នៅ Pediatrics មានភាពរឹងមាំលើចំណុចនេះ: ដាក់ទារកផ្ងារខ្នងសម្រាប់រាល់ការគេង ដោយគ្រប់អ្នកថែទាំ រហូតដល់អាយុមួយឆ្នាំ។ ឥរិយាបថផ្អៀងមិនមានសុវត្ថិភាព និងមិនត្រូវបានណែនាំ។

ផ្ទៃគេងត្រូវរឹង រាបស្មើ និងមិនផ្អៀង ហើយទារកត្រូវចែកបន្ទប់ ប៉ុន្តែមិនចែកគ្រែ (របាយការណ៍បច្ចេកទេសរបស់សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិក, 2022)។ ទារកគេងម្នាក់ឯងក្នុងគ្រែរបស់ខ្លួន ផ្ងារខ្នង ដោយគ្មានគ្រែស្រាល គ្មានវត្ថុទន់ និងគ្មានផ្ទៃផ្អៀង (HealthyChildren.org, ទំព័រ «Safe Sleep», 2022)។

ទិន្នន័យប្រជាជនគាំទ្រជំហានទាំងនេះ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1992 អត្រាប្រចាំឆ្នាំនៃការស្លាប់មិនបានរំពឹងរបស់ទារកបានធ្លាក់ជាង 50 ភាគរយ (HealthyChildren.org, ទំព័រ «Where We Stand: Back To Sleep»)។ គ្មានភស្តុតាងថាការគេងផ្ងារខ្នងបង្កើនហានិភ័យថប់ដង្ហើមឡើយ ហើយទារកដែលក្អួតច្រើនក៏ត្រូវដាក់ផ្ងារខ្នងដែរ (ប្រភពដូចគ្នា)។

ការគេងផ្ងារខ្នងក៏មិនពន្យល់ពីការខូចទ្រង់ទ្រាយលលាដ៍ដែរ ផ្ទុយពីជំនឿទូទៅ: Santé publique France សន្មតការខូចទ្រង់ទ្រាយទាំងនេះទៅលើឧបករណ៍ដែលធ្វើឲ្យទារកមិនកម្រើក ហើយរំលឹកថាពេលភ្ញាក់កើតឡើងលើកម្រាលរឹង ក្នុងចលនាសេរី។ ដូច្នេះគប្បីជៀសវាងឧបករណ៍ទប់ទាំងនេះ រួមទាំងពេលភ្ញាក់ផង។

លេខ និងដែនកំណត់របស់វា

នៅសហរដ្ឋអាមេរិក អត្រាស្លាប់ភ្លាមៗរបស់ទារកបានធ្លាក់ពី 120 ករណីស្លាប់ក្នុង 100 000 កំណើតរស់នៅឆ្នាំ 1992 មក 56 ក្នុង 100 000 ឆ្នាំ 2001 ពោលគឺការធ្លាក់ចុះ 53 ភាគរយក្នុងរយៈពេលដប់ឆ្នាំ បន្ទាប់មកពី 54 ឆ្នាំ 2009 មក 33 ក្នុង 100 000 ឆ្នាំ 2019 (របាយការណ៍បច្ចេកទេសរបស់សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិក ដែលផ្សព្វផ្សាយឆ្នាំ 2022 នៅ Pediatrics)។ ប្រហែលទារក 3 500 នាក់ស្លាប់ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅសហរដ្ឋអាមេរិកដោយការស្លាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងការគេង ជាចំនួនដែលនៅជិតស្មើគ្នាតាំងពីឆ្នាំ 2000 បន្ទាប់ពីការធ្លាក់ចុះគួរឲ្យកត់សម្គាល់ក្នុងទសវត្សរ៍ 1990 (សេចក្តីប្រកាសរបស់សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិក ថ្ងៃទី 21 មិថុនា 2022)។

ការអនុវត្តនៅខាងក្រោយអនុសាសន៍។ ក្នុងការត្រួតពិនិត្យ PRAMS 2016-2022 ម្តាយ 79,8 ភាគរយថាពួកគេដាក់ទារកផ្ងារខ្នង ខណៈដែលមានតែ 35,6 ភាគរយបញ្ជាក់ផ្ទៃគេងរឹងដែលសមស្រប និង 32,8 ភាគរយបញ្ជាក់ការគេងគ្មានគ្រែរលុង។ លេខទាំងនេះផ្អែកលើសេចក្តីបញ្ជាក់របស់ម្តាយដែលប្រមូលក្នុងប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យនេះ។

លទ្ធផលទាំងនេះក៏គូសបញ្ជាក់ដែនកំណត់នៃអ្វីដែលបានបញ្ជាក់ដែរ។ ការសិក្សាអំពីម៉ូនីទ័រដែលអនុសាសន៍លើកឡើងមានពីឆ្នាំ 1986 ដល់ 2001 ហើយចាប់តាំងពីពេលនោះមក គ្មានការសាកល្បងចៃដន្យណាត្រូវបានធ្វើលើប្រធានបទនេះឡើយ។ ហើយអវត្តមានភស្តុតាងនៃអត្ថប្រយោជន៍មិនមែនជាភស្តុតាងនៃអវត្តមានឥទ្ធិពលក្នុងការតាមដានវេជ្ជសាស្ត្រឡើយ។

ពេលវេជ្ជបណ្ឌិតចេញវេជ្ជបញ្ជាឧបករណ៍ និងអ្វីដែលនៅសល់ពេលយប់

ការត្រួតពិនិត្យនៅផ្ទះគឺជាការសម្រេចចិត្តវេជ្ជសាស្ត្រដែលធ្វើឡើងក្នុងស្ថានភាពជាក់លាក់ ក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់អ្នកជំនាញ។ ចំពោះឧបករណ៍ដែលបានវាយតម្លៃ ការអនុញ្ញាតពី FDA ត្រូវបានស្គាល់តាមកូដផលិតផល QYU (សេចក្តីជូនដំណឹងសុវត្ថិភាពរបស់ FDA ថ្ងៃទី 16 កញ្ញា 2025)។

អ្វីដែលនៅត្រឹមត្រូវសម្រាប់ពេលយប់ សង្ខេបក្នុងជំហានមួយចំនួន: ទារកម្នាក់ឯងក្នុងគ្រែរបស់ខ្លួន ផ្ងារខ្នង លើផ្ទៃរឹង និងរាបស្មើ គ្មានគ្រែស្រាល ឬវត្ថុទន់ ហើយបន្ទប់ចែកគ្នា ប៉ុន្តែមិនចែកគ្រែ (របាយការណ៍បច្ចេកទេសរបស់សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិក, 2022; HealthyChildren.org, 2022)។ ជំហានទាំងនេះអនុវត្តចំពោះរាល់ការគេង រួមទាំងការគេងពេលថ្ងៃ រហូតដល់មួយឆ្នាំ (របាយការណ៍បច្ចេកទេសរបស់សាលាពេទ្យកុមារអាមេរិក, 2022)។

គ្មានទិន្នន័យណាបង្ហាញថាត្រូវស្តីបន្ទោសឪពុកម្តាយពីការទិញឧបករណ៍ឡើយ។ អនុសាសន៍ពណ៌នាអ្វីដែលការពារ និងអ្វីដែលមិនការពារ។ ចំពោះសំណួរអំពីឧបករណ៍ជាក់លាក់ អំពីការឈប់ដកដង្ហើម ឬអំពីទារកដែលបង្កកង្វល់ ចំណុចយោងនៅតែជាគ្រូពេទ្យកុមារ វេជ្ជបណ្ឌិតដែលថែទាំកុមារ ឬ PMI។

Sources

ឃើញកំហុសក្នុងអត្ថបទនេះ? ប្រាប់យើង